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Descubren cómo una molécula marina se convierte en una potente arma contra el cáncer
Después de años de trabajo en el laboratorio, un equipo investigador de EE UU ha revelado el proceso por el que una bacteria de las profundidades oceánicas se transforma en un eficaz tratamiento anticanceroso. El fármaco está ya en fase III de ensayos con pacientes.

SINC 22/3/2022 14:00 CEST


La investigadora Kate Bauman realiza nuevos cultivos de Salinispora para su posterior estudio en una cabina de bioseguridad con el director del laboratorio, Bradley Moore. Estos cultivos bacterianos producen salinosporamida A, un potente agente anticancerígeno. / Erik Jepsen/UC San Diego

La molécula salinosporamida A —también llamada Marizomb— está en fase III de ensayos clínicos para tratar el glioblastoma, un agresivo cáncer cerebral, en hospitales de todo el mundo. Este fármaco fue desarrollado por investigadores del Instituto Scripps de Oceanografía de la UC San Diego (EE UU), a partir de un microorganismo marino.

Ahora, un equipo de esta misma institución ha descifrado, por primera vez, el proceso enzimático que activa esta molécula. En el trabajo se describe cómo una enzima llamada SalC ensambla lo que los investigadores denominan la ‘ojiva’ anticancerígena de la salinosporamida A. El estudio se ha publicado en Nature Chemical Biology

“Nuestro estudio resuelve un enigma de casi 20 años sobre cómo esta bacteria marina fabrica la ojiva, que es exclusiva de la molécula de salinosporamida, y abre la puerta a la futura biotecnología para fabricar nuevos agentes anticancerígenos”, dice Katherine Bauman, autora principal de estudio.

Por su parte, Bradley Moore, coautor y asesor de Bauman, destaca que “el hecho de que ahora se conozca este mecanismo podría servir en el futuro para utilizar las enzimas en la producción de otros tipos de salinosporamidas capaces de atacar no solo el cáncer, sino también enfermedades del sistema inmunitario e infecciones causadas por parásitos”.

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https://www.agenciasinc.es/Noticias/Des ... -el-cancer

Una química checa desarrolla un fármaco que cura el cáncer de próstata resistente a la quimioterapia
Marie Benešová, Czech radio, 20/04/2022


Una química checa desarrolla fármaco que cura el cáncer de próstata resistente a la quimioterapia
Marie Benešová|Foto: Česká hlava

Un nuevo tratamiento radioactivo se está probando en Olomouc con resultados sorprendentes contra el cáncer de próstata incluso en fase de metástasis. El medicamento descubierto por el equipo en el que trabaja la química nuclear Martina Benešová ya ha sido aprobado por la agencia estadounidense del medicamento y pronto podría hacerlo la europea.

Un innovador medicamento checo representa una nueva esperanza para los enfermos de cáncer de próstata en todo el mundo, ya que ha demostrado en los ensayos clínicos que funciona incluso en los casos en los que la quimioterapia no lo ha hecho.

La química nuclear Martina Benešová, que ha sido quien ha desarrollado el radiofármaco en el Centro Alemán de Investigación Oncológica de Heidelberg, contó a la Televisión Checa cómo funciona.

“Imagínense que en la parte superior de las células de cáncer de próstata hay como una pequeña cerradura con una forma especial. Nuestro fármaco ha sido desarrollado con la forma de una llave que pasa exactamente por esa cerradura para abrirla y llegar directamente a la célula. Pero tiene otra propiedad, y es que después de que el radiofármaco vaya de manera selectiva solo hacia las células con cáncer de próstata y no a las sanas, y una vez que se asienta en ellas, allí podemos decir que es como si se sacara de la mochila un nucleido radioactivo que se descompone, suministrando una cantidad increíble de energía que destruye las células cancerígenas, que mueren”.

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https://espanol.radio.cz/una-quimica-ch ... ta-8748179

Star-shaped silicon chips cause mechanical failure inside cancer cells
Nick Lavars, April 27, 2022


A new study has demonstrated how star-shaped devices can be introduced into cells and cause their demise CSIC

The field of nanomedicine is progressing rapidly and in recent years has opened up all kinds of exciting possibilities, with scientists showing how tiny particles could be deployed to deliver drugs, fight inflammation and prevent heart attacks. A new study has demonstrated how they can be used as a type of mechanical drug inside cells to impair function and cause their demise, which could be used to target cancer while leaving healthy cells unharmed.

The discovery is the handiwork of scientists at the Spanish National Research Council, who set out to better understand the way mechanical cues can determine the fate of individual cells. The cytoskeleton that gives cells their shape and structure combines with the membrane to form a mechanical system, which can alters a cell's function when subjected to physical forces.

Certain therapeutics, such as the chemotherapy drug Paclitaxel, are designed to target and alter this mechanical function and drive cell death. Better understanding of these delicate systems could open up yet more possibilities when it comes to dictating the function of certain cells, and lead to targeted and highly potent therapies that destroy cancer cells from the inside.

To explore these possibilities, the researchers designed a type of silicon nanochip to destabilize cell mechanics during a type of cellular division called mitosis.

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https://newatlas.com/medical/star-shape ... cer-cells/

Breaking the shield that protects pancreatic cancer from immunotherapy
May 05, 2022

UTSW study identifies a subset of cancer-associated fibroblasts that offers a new target to attack deadly disease

DALLAS – May 5, 2022 – Scar-like cells that make up a sizable portion of malignant pancreatic tumors and shield these cancers from immune attack are derived from mesothelial cells that line tissues and organs, a new study led by UT Southwestern researchers suggests. The findings, published in Cancer Cell, could offer a new strategy to fight pancreatic cancer, a deadly disease for which no truly effective treatments exist.

“By targeting antigen-presenting cancer-associated fibroblasts, we might someday be able significantly to enhance the activity of immune therapy in pancreatic cancer patients,” said Huocong Huang, M.D., Ph.D., Instructor of Surgery at UTSW. Dr. Huang co-led the study with Rolf A. Brekken, Ph.D., Professor of Surgery, Pharmacology, and in UTSW’s Hamon Center for Therapeutic Oncology Research, and a member of the Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center.

According to the American Cancer Society, about 56,000 people in the U.S. are diagnosed each year with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA), the most common form of pancreatic cancer. Currently the fourth-leading cause of cancer-related deaths in this country, it’s projected to become the second-leading cause by 2030. Despite decades of research, the prognosis for PDA remains dismal, with only 10% of patients surviving five years past diagnosis.

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https://www.utsouthwestern.edu/newsroom ... erapy.html

Pre-made stem cells may be pulled off the shelf to treat aggressive cancer
Nick Lavars, May 19, 2022


Scientists see exciting potential in using engineered stem cells to treat cancerDepositphotos

Stem cells that can be engineered to take on different properties continue to show huge potential in all areas of medicine, ranging from Parkinson's disease treatments to regenerative therapies for injured tendons. Scientists adapting this technology for difficult-to-treat tumors have developed a highly efficient off-the-shelf approach that showed "profound efficacy" in mouse models of aggressive brain cancer, laying the groundwork for clinical trials.

The idea of using stem cells engineered to target tumor cells is starting to gain traction as a way of tackling difficult-to-treat cancers, and highly aggressive brain cancers known as glioblastomas (GBMs) are a prime candidate. Many drugs are unable to access these tumors due to the blood-brain barrier that prevents their passage, and while surgery can be effective at eliminating the initial tumor the rate of tumor recurrence is more than 90 percent.

The authors of the new study were exploring ways of intervening post-surgery to lower this rate of recurrence, leading them to the idea of therapies involving engineered cells. Many of these approaches involve harvesting the patient's own cells and exposing them to reprogramming factors that supercharge their cancer-fighting abilities before returning them to the body, with engineered CAR T cell therapy among the most common and promising approaches.

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https://newatlas.com/medical/pre-made-s ... in-cancer/

Estos son los tres alimentos que más se relacionan con el cáncer: elimínalos de tus comidas

La carne roja, el alcohol o los ultraprocesados han demostrado tener incidencia en el desarrollo de tumores malignos.
22 mayo, 2022

Raquel Díaz
A lo largo de los años, distintos estudios han investigado si ciertos componentes o nutrientes de nuestra dieta se asocian con un aumento del riesgo de sufrir algún tipo de cáncer. Investigaciones con modelos animales y con células cancerosas evidencian que algunos compuestos químicos concretos y aislados pueden ser carcinógenos.

En 2015, la Organización Mundial de la Salud publicó un informe en el que alertó sobre el consumo de carne roja y carne procesada por su relación con el cáncer de colon. Tras una revisión, la carne roja pasó a catalogarse como probablemente carcinógena, mientras que la carne procesada pasó a señalarse como carcinógena para los humanos.

En concreto, se señalaba que la consumición de 50 gramos al día o más de carne procesada como salchichas, embutidos o carnes ahumadas, aumentaba el riesgo de sufrir cáncer de colon y recto en un 18%.

El tipo de carne

Algunos procesos de elaboración de la carne procesada, como los ahumados o los fritos, pueden contener aminas heterocíclicas (AHC) e hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), químicos que se forman en la carne con músculo (vaca, cerdo, aves, incluso pescado), cuando se cocinan a altas temperaturas, según el Instituto Nacional del Cáncer, en EE. UU..

El PREDIMED, el mayor ensayo europeo aleatorio en nutrición, demostró que el disminuir el consumo de carnes rojas y procesadas reduce sustancialmente los casos graves de cáncer de mama y otras enfermedades cardiovasculares, según este artículo de EL ESPAÑOL.

Este macroestudio, que incluyó datos de 448.568 hombres y mujeres, estima que el 3,3% de las muertes en Europa se pueden prevenir si el consumo de carnes procesadas se reduce a menos de 20 gramos al día. De igual modo, un análisis de 10 estudios estimó que cada porción de 50 gramos de carne procesada consumida cada día aumenta en un 18% el riesgo de desarrollar un cáncer colorrectal.

Alcohol

Al igual que el tabaco, el alcohol es una de las sustancias sobre las que hay claras consistencias de su relación con el aumento del riesgo de cáncer. En concreto, el consumo de alcohol aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de cabeza y cuello (que incluye cánceres de boca, nariz, senos paranasales, glándulas salivales, garganta y ganglios linfáticos en el cuello), de hígado, de esófago, de mama y colorrectal.

Además, cuanto más se consuma, más aumenta el riesgo para cánceres de la laringe, esofágicos y de la cavidad oral, ya que estos tejidos entran en contacto directo con el alcohol cuando se ingiere, tal y como evidencia un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Complutense de Madrid.

Los investigadores señalan dos químicos en concreto que pueden estar implicados directamente en el daño al ADN que puede desencadenar un cáncer. El primero de ellos es el etanol, elemento principal en las bebidas alcohólicas. Según el citado estudio, en la zona bucal, el consumo de alcohol aumenta la permeabilidad, al alterar las mucosas por el efecto disolvente del etanol, capaz de eliminar el contenido lípido de la barrera que presenta la cavidad oral.

El otro componente derivado de la ingesta de alcohol es el acetaldehído, que se produce en el organismo como un subproducto del metabolismo del alcohol. En concreto, la Agencia Internacional para la Investigación y el Cáncer ha establecido que existe suficiente evidencia para identificar al acetaldehído como carcinógeno en animales, siendo posiblemente carcinógeno para humanos.

Distintos estudios se han centrado en identificar los efectos del acetaldehído, encontrando que en cultivos celulares, a corto plazo, causa mutaciones y otros daños a nivel del ADN. In vitro forma compuestos con el ADN e in vivo inicia la transformación de células de riñón de rata e inhibe la reparación del ADN. También parece ser un carcinógeno del tracto nasal cuando es inhalado, interfiriendo en la síntesis y reparación del ADN y desarrollando así tumores.

Asimismo, afecta a nivel hepático, ya que el aumento de los niveles de etanol en el hígado supone que todas sus funciones se van a centrar en la transformación metabólica del mismo, lo cual va a originar una alteración en el metabolismo del resto de sustancias.

El consumo de alcohol atañe también a las hormonas, en concreto a la descomposición de los estrógenos, aumentando así la cantidad de esta hormona en sangre, lo que es un factor de riesgo para los cánceres de mama, ovarios y útero.

No hay que olvidar que el consumo de alcohol dificulta la asimilación de algunos nutrientes, como vitamina D, E, C y A, además de antioxidantes como los carotenoides y el folato, necesario para la producción de ADN y de otros materiales genéticos.

Alimentos ultraprocesados

En Europa, entre el 25 y el 50% de la ingesta energética total proviene de alimentos y bebidas ultraprocesadas. Para considerar que un alimento es ultraprocesado, éste ha de tener formulaciones industriales con más de cinco ingredientes, con sustancias añadidas como azúcar, grasas y aditivos. En cuanto a su impacto sobre el organismo, un estudio publicado en la revista Clinical Nutrition reveló que el consumo de alimentos y bebidas ultraprocesados se asocia con un mayor riesgo de cáncer colorrectal.

"Aunque no se tenga mucho tiempo para cocinar, lo ideal es siempre preparar las comidas con alimentos frescos. No es tan rápido como volcar el contenido de una lata y calentar al microondas, pero existen muchas recetas que solo requieren unos minutos de sartén", explica Concepción Martínez, nutricionista deportiva. El estudio, llevado a cabo por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), descubrió que un 10% más de ingesta de estos alimentos y bebidas aumenta un 11% el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.

Durante la investigación, se entrevistó y controló a 7.843 adultos españoles, una mitad diagnosticados de cáncer colorrectal, de mama o de próstata y, la otra, sin cáncer. Para llegar a dichas conclusiones, se evaluó su dieta mediante un cuestionario validado que recogía la frecuencia de consumo de alimentos y bebidas durante un año. En el estudio se explica que esta relación puede deberse, en parte, a la baja ingesta de fibra, frutas y verduras, conocidos factores protectores contra el cáncer colorrectal.

https://www.elespanol.com/ciencia/nutri ... 089_0.html

Se agradece el aporte.

Una nueva vacuna experimental es capaz de engañar al cáncer en animales de laboratorio
Mejorar el diseño de las vacunas contra el cáncer es uno de los grandes retos de la investigación contra esta compleja enfermedad. Un equipo internacional ha analizado en ratones y primates no humanos una forma de matar los tumores más difíciles de tratar que resisten las inmunoterapias actuales.
Verónica Fuentes 26/5/2022 12:00 CEST


Esta vacuna resulta eficaz contra tumores con mutaciones de resistencia, según el estudio. / Pixabay

Un nuevo tipo de vacuna contra el cáncer es capaz de frustrar la respuesta defensiva de los tumores al ataque inmunitario inducido por esta, según un nuevo estudio publicado esta semana en la revista Nature. Aunque son todavía resultados preliminares, los autores afirman que podrían allanar el camino para nuevas pruebas que determinen su aplicabilidad clínica.

La mayoría de las vacunas contra el cáncer se dirigen a las proteínas específicas de la superficie celular, es decir, a los antígenos que expresan las células tumorales, lo que ayuda al sistema inmunitario a reconocerlas y atacarlas.

Sin embargo, la naturaleza y la inmunogenicidad (la capacidad de estimular una respuesta inmunitaria) de estos antígenos es única para cada individuo, lo que limita el desarrollo de un medicamento universal. Además, los tumores suelen escapar al ataque inmunitario mutando y alterando la presentación de los antígenos, lo que reduce su reconocimiento.

En este trabajo liderado por un equipo del Instituto del Cáncer Dana-Farber de Boston (EE UU), la vacuna, cuya eficacia y seguridad ha sido probada en ratones y primates no humanos (macaco Rhesus), induce un ataque coordinado por parte de diversas poblaciones de células T y células asesinas naturales (NK).

“Nuestra vacuna sigue siendo eficaz contra tumores con mutaciones de resistencia comunes y provoca un ataque general coordinado e independiente de los antígenos del tumor”, explica a SINC Kai Wucherpfennig, autor principal del centro estadounidense.

Claves de esta nueva vacuna
Este medicamento se dirige a dos tipos de proteínas de superficie (MICA y MICB) cuya expresión aumenta en situaciones de estrés en varios cánceres humanos. Los linfocitos T y las células NK se activan normalmente al unirse a estas proteínas de estrés, pero las células tumorales pueden eludir este ataque cortando ambas y desprendiéndose de ellas.

Esta vacuna, no obstante, puede impedir este corte, aumentando así la cantidad de expresión de las proteínas de estrés y, en consecuencia, facilitando la estimulación de un ataque dual por parte de las células T y NK.

Para los investigadores, estos resultados iniciales revelan que esta vacuna puede promover una inmunidad protectora contra los tumores, incluso los que presentan mutaciones evasivas. Eso sí, serán necesarios futuros estudios para evaluar este potencial en humanos.

“Se necesita un ensayo clínico para determinar si esta estrategia funciona en pacientes con cáncer”, subraya Wucherpfennig. “De hecho, se está planeando uno para el próximo año y la vacuna se utilizará inicialmente en personas con cáncer avanzado que presenten niveles elevados de MICA/B en el suero”, concluye.

https://www.agenciasinc.es/Noticias/Una ... aboratorio

Referencia: A vaccine targeting resistant tumours by dual T cell plus NK cell attack. Nature (por suscripción)
https://www.nature.com/articles/s41586-022-04772-4

Novel genetic experiment shrinks tough-to-treat cancer
LAURAN NEERGAARD, June 1, 2022


This photo provided by the Providence Cancer Institute of Oregon in May 2022 shows Kathy Wilkes of Ormond Beach, Fla. Wilkes, with advanced pancreatic cancer, saw her tumors dramatically shrink after researchers in Oregon turbocharged her own immune cells, highlighting a possible new way to someday treat a variety of cancers. (Providence Cancer Institute of Oregon via AP)

In a novel experiment, a woman with advanced pancreatic cancer saw her tumors dramatically shrink after researchers in Oregon turbocharged her own immune cells, highlighting a possible new way to someday treat a variety of cancers.

Kathy Wilkes isn’t cured but said what’s left of her cancer has shown no sign of growth since the one-time treatment last June.

“I knew that regular chemotherapy would not save my life and I was going for the save,” said Wilkes, of Ormond Beach, Florida, who tracked down a scientist thousands of miles away and asked that he attempt the experiment.

The research, published Wednesday in the New England Journal of Medicine, explores a new method of harnessing the immune system to create “living drugs” able to seek and destroy tumors.

“It’s really exciting. It’s the first time this sort of treatment has worked in a very difficult-to-treat cancer type,” said Dr. Josh Veatch of the Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, who wasn’t involved with the experiment.

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https://apnews.com/article/technology-s ... e19e31cc4d

Estos son los alimentos que más se vinculan con el cáncer de páncreas

Un estudio los vincula con lesiones precancerosas en ratones y alienta a la producción a reducir su consumo.

Roberto Méndez @RobertoMendez_

A pesar de la vasta experiencia y evidencia existente actualmente alrededor de los diferentes tipos de cáncer, el cáncer de páncreas sigue siendo uno de los más letales, concretamente el adenocarcinoma ductal pancreático: no es de los más frecuentes, pero sí el 4º más letal, con una supervivencia a los cinco años que ronda el 10% de los pacientes diagnosticados. Por tanto, su prevención y tratamiento son esenciales.

La mayoría de los casos de cáncer de páncreas surgen de lesiones precancerosas conocidas como neoplasias intraepiteliales pancreáticas. Se estima que entre el 55-80% de los adultos de más de 40 años poseen estas lesiones silenciosas de bajo grado, y ahora se sabe que determinados factores de estilo de vida pueden activarlas.

Así lo sugeriría un nuevo estudio publicado en Nature Communications: las lesiones pancreáticas precancerosas en ratones, similares a las de los humanos, contienen niveles elevados de un receptor sensible a factores como una dieta rica en grasas, entre otros factores de riesgo.

Así se "activa" el silencioso cáncer de páncreas

El estudio, dirigido por Imad Shireiqi, sugeriría que estas lesiones pancreáticas precancerosas de ratones y humanos contienen altos niveles del receptor transcripcional delta activado por el proliferador de peroxisomas o PPARδ. Este receptor regula la expresión de diversos genes claves en el metabolismo de las grasas, y también en la formación o 'activación' del cáncer de páncreas.

Si se activa PPARδ, se acelera drásticamente la progresión de estas lesiones silenciosas hacia un cáncer de activo, no solo en el páncreas sino también en otros tipos de cáncer gastrointestinal. Sin embargo, como explica Shireiqi, existe información muy limitada sobre el papel de este receptor en el cáncer de páncreas en especial.

La activación de este receptor se ha relacionado con una exposición excesiva a ciertos factores, tanto naturales como sintéticos. Uno de dichos factores sería una dieta alta en grasas, un tipo de alimentación habitualmente asociada a un mayor riesgo de cáncer de páncreas tanto en humanos como animales: los ácidos grasos son activadores naturales de PPARδ.

Otros factores que activarían este receptor serían sustancias como Cardarine (GW501516), un fármaco presente en algunos tipos de suplementos para el ejercicio, cuyo objetivo es aumentar tanto el rendimiento físico como la resistencia. Originalmente, Cardarine se diseñó para alentar al organismo a quemar más grasa y tratar enfermedades como la hiperlipemia o la obesidad. Sin embargo, el desarrollo de este fármaco y otros activadores del receptor PPARδ se ha paralizado durante mucho tiempo dada su relación con posibles efectos secundarios procancerosos.

Sin embargo, y a pesar de que se conoce dicha relación desde 1999, aunque el fármaco no se vende con ese fin, muchos puntos de venta en internet sin regulación sí siguen vendiendo Cardarine en forma de suplementación deportiva. Inicialmente los estudios en ratones parecían ayudar a reducir su fatiga, pero en los medios de comunicación no se habló de sus efectos secundarios como sustancia procancerosa: Cardarine y otros activadores de PPARδ 'ayudan' a las células cancerosas a obtener más energía a través de las grasas, usándolas como fuente de combustible.

Actualmente los factores de riesgo que activarían las lesiones pancreáticas precancerosas siguen estando mal definidos, y los investigadores puntualizan que la mayoría de dichas lesiones jamás llegan a convertirse en cáncer, pero la comprensión de cómo se produce el paso de benignidad a malignidad es crucial para elaborar intervenciones eficaces contra el cáncer de páncreas.

En este caso, el estudio sugeriría que tanto una dieta alta en grasas como factores activadores sintéticos de PPARδ, como Cardarine, serían elementos a evitar. Así mismo, en el futuro, los investigadores pretenden desarrollar algún tipo de bloqueo de la activación de este receptor, además de alentar a la población a reducir su ingesta de dietas altas en grasas, sobre todo en el caso de poseer lesiones precancerosas en gran cuantía.

https://www.elespanol.com/ciencia/nutri ... 735_0.html

This breakthrough drug trial saw cancer vanish in every patient
Nicole Lin Chang • Updated: 07/06/2022 - 17:21

Four people who were successfully treated for rectal cancer in the Memorial Sloan Kettering trial join the trial's two principal investigators. - By
More than a dozen rectal cancer patients in the United States have seen their cancer disappear after undergoing experimental immunotherapy, in what doctors are calling an astonishing result.

The patients, who were part of a small clinical trial led by researchers from New York’s Memorial Sloan Kettering (MSK) Cancer Center, saw their tumours vanish after being treated with an experimental drug called dostarlimab.

Details of the trial were published on Sunday in the New England Journal of Medicine.

The paper described the results of 12 patients with rectal cancer, all of whom saw their cancer vanish after treatment with dostarlimab.

Participants received a dose of dostarlimab every three weeks for six months, with the idea being that they would need to undergo standard treatments of chemotherapy, radiation therapy and surgery following treatment.

However, researchers found that in every case, the cancer was cleared through the experimental treatment alone.

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https://www.euronews.com/next/2022/06/0 ... ry-patient

Por BBC News Mundo -junio 28, 2022

A continuación te contamos algunas de estas novedades y lo que pueden significar:

1. Cáncer de mama: un medicamento que beneficia a un mayor número de personas

El trastuzumab, un tratamiento intravenoso, se ha utilizado para tratar el cáncer de mama durante décadas.

Da buenos resultados, pero tiene una limitación: solo puede recetarse a pacientes que presentan un gen llamado HER2.

Un nuevo compuesto, el trastuzumab deruxtecan, puede hacer que eso cambie.


«Estamos viendo la llegada de un fármaco revolucionario», dice el oncólogo Romualdo Barroso, coordinador de investigación del Hospital Sirio-Libanés de Brasilia.

Actúa como un caballo de Troya, explica Barroso. Es decir, entra al cuerpo como si fuera una cosa, pero en realidad funciona de otra.

Por un lado, el trastuzumab es un anticuerpo monoclonal que, en el caso del cáncer de mama, se une a los receptores que se encuentran en la superficie de las células cancerosas. Así «llama la atención» del sistema inmunitario, que ve el cáncer como una amenaza y empieza a combatirlo.


Los anticuerpos monoclonares se pegan a la superficie del tumor para desencadenar un ataque contra ellos | Foto Getty Images
El segundo efecto lo hace el deruxtecan, que «invade» las células enfermas. Este fármaco de quimioterapia destruye el tumor de dentro hacia afuera.


La novedad no es sólo cómo funciona, sino que va bien incluso con pacientes que tienen el gen HER2 menos desarrollado. Casi 7 de cada 10 pacientes puedeb beneficiarse de él, estima Barroso.

Se adminsitra en vena cada 21 días y aún está pendiente de aprobación para su uso hospitalario por parte de las agencias reguladoras.

En un prinicpio podría usarse cuando las primeras opciones de tratamiento han fallado y hay metástasis. Según Barroso, es probable que, con el tiempo, también se convierta en una opción para tumores en etapas tempranas.

2. Cáncer rectal: medicamento con resultados sorprendentes (incluso para los médicos)
Imagina un fármaco que consiga que una enfermedad desaparezca en todos los pacientes con los que se ha hecho el estudio preliminar para ver si funciona o no.

Esto es lo que ha ocurrido con el ensayo de dostarlimab para el tratamiento de cáncer de recto.Este medicamento, que ya se usa para otros tumores, estimula el sistema inmunitario para atacarlos.

En el ensayo se trató a 12 pacientes y se les hizo seguimiento durante 6 meses. Al finalizar, ninguno tenía evidencia alguna de tumor en el cuerpo. Esto les evitó pasar a tratamientos más agresivos, como cirugía, radioterapia o quimioterapia.

«Incluso para los médicos es muy sorprendente», dice la oncóloga Rachel Riechelmann, directora del Departamento de Oncología Clínica de A.C. Centro de Cáncer de Camargo, en São Paulo.

A pesar de este hallazgo, hay que tener en cuenta varias cosas.

el cáncer
Los tunmores que aparecen en el recto son tratados con cirugía, radioterapia y quimioterapia | Foto Getty Images
Primero, que el tiempo de seguimiento, seis meses, es un período corto. «Puede ser que la enfermedad reaparezca unos años después», analiza Riechelmann.

Segundo, que el medicamento solo funciona con pacientes que tienen tumores con «inestabilidad de microsatélites» (MSI-H). Alrededor del 1% de los casos de cáncer de recto cumplen con este criterio.

Aún no está aprobado para su nuevo uso pero la investigación continúa.

3. Cáncer colorrectal: la prueba que evita una quimioterapia innecesaria
Otra novedad del congreso la presentó un equipo de investigadores de Australia y busca reducir en número de intervenciones a las que se debe someter un paciente.

el cáncer
La biopsia líquida puede ayudar a los futuros tratamientos contra el cáncer, apuntan los médicos | Foto Getty Images
Han profundizado en un método que se conoce como «biopsia líquida», donde se detectan fragmentos de ADN tumoral que pueden aparecer en el torrente sanguíneo.

Los pacientes con cáncer colorrectal suelen ser sometidos a cirugía para eliminar la parte afectada del intestino. Tras la recuperación, muchos se someten a quimioterapia para eliminar posibles restos de células tumorales.

Esto limita las recaídas, pero al ser una terapia intensa puede tener efectos secundarios.

Con la «biopsia líquida» se podría determinar más fácilmente si se necesita o no esta quimioterapia.

Con el estudio, que se hizo con 455 voluntarios, «se logró reducir a la mitad la aplicación de quimioterapia y obtener el mismo resultado de supervivencia de los pacientes», cuenta el oncólogo Rodrigo Dienstmann, director médico de Oncoclínicas Precision Medicine, en São Paulo.

«La biopsia líquida tiene un potencial revolucionario», analiza el médico.

4. Cáncer de pancreas: esperanza de un tratamiento exitoso
El adenocarcinoma de páncreas quizás encabece la lista de tumores con peor pronóstico.

En los últimos 10 años, los avances se han limitado a nuevos tratamientos de quimioterapia. En relación a fármacos más modernos y menos agresivos, como la inmunoterapia o los anticuerpos monoclonales, aún no se habían visto resultados positivos para este tipo de pacientes.

El cáncer de páncreas es de los más agresivos y tiene pocas opciones de tratamiento más modernas y menos invasivas | Foto Getty Images
Ahora se han presentado las primeras pruebas que utilizan un método llamado tratamiento de células CAR-T contra este tipo de cáncer.

Consiste en extraer las propias células inmunitarias del paciente, modificarlas en el laboratorio y reintroducirlas en el organismo para que reconozcan y ataquen al tumor.

«Aunque es sumamente interesante, no es algo que estará disponible mañana en nuestras clínicas», pondera Paolo Hoff, profesor de Oncología Clínica en la Universidad de São Paulo.

«Hay un largo camino por recorrer, pero al menos ahora tenemos la esperanzade que podemos estar en el camino correcto».


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Gracias por la intervención.

The breakthrough discovery that could reverse deadly pancreatic cancer
So-called 'gremlin' therapy could help to control and fight one of the most lethal types of cancer that kills 9,000 each year in the UK

By Joe Pinkstone, SCIENCE CORRESPONDENT, 29 June 2022 • 4:00pm

Pancreatic cancer may be reversed by a so-called “gremlin” therapy, scientists have found in a landmark discovery.

Early findings suggest a gene and a protein known as Grem1, or “gremlin”, could be pivotal in controlling and combatting the illness.

Pancreatic cancer has a notoriously high mortality rate, with just seven per cent of patients surviving for five years or more. Every year, more than 10,000 people in the UK are diagnosed with the disease, with around 9,000 deaths.

Scientists from the Institute of Cancer Research conducted studies in mice and on mini pancreases made in a laboratory, where they manipulated the level of the gremlin protein in the system.

When the gene, and therefore the protein, was eliminated, tumours were rapidly converted into a more dangerous and invasive form.

In a matter of days, every tumour cell had been converted from the more harmless form into the more dangerous mesenchymal cancer cells.

The absence of “gremlin” also meant the cancer was more likely to spread to other organs. In nine out of 10 gremlin-less mice, for example, cancer spread from the pancreas into the liver.

In contrast, when the gremlin protein was working normally, the cancer spread in just 15 per cent of the laboratory animals.

As well as curtailing Grem1 production, the scientists also boosted the concentration of the protein to far beyond the normal level and found this had a beneficial effect.

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https://www.telegraph.co.uk/news/2022/0 ... ic-cancer/

Agradeciendo los aportes de Senderos y The Family Guy.

Young Czech scientist develops revolutionary prostate cancer treatment
06/17/2022


Photo illustrative: Ondřej Vaňura, Český rozhlas

Prostate cancer is the second most common cancer among men worldwide and the most common in the Czech Republic. The incidence of the disease in Czechia has risen by as much as 70 percent since the early 1990s. Martina Benešová, a young Czech researcher, is part of a team at the German Cancer Research Center in Heidelberg which developed a revolutionary new treatment for patients with a very advanced stage of prostate cancer for whom other treatments had proved ineffective. I spoke to her and started by asking what is new about PSMA-617 compared to previous prostate cancer treatment methods.

“Endoradiotherapy with PSMA-617 is very special in multiple ways. One of these is that it is so-called theranostic, meaning you can use it for both diagnosis and treatment. It is also new in the way that it works for patients who already received all available therapies for prostate cancer, and despite the fact that they were resistant to all these therapies which are approved and accepted and in use, the application of endoradiotherapy with PSMA-617 works in these patients who have practically no other treatment options.”

You worked in a research team at the German Cancer Research Center in Heidelberg - what was your personal contribution to the development of PSMA-617?

“The development of PSMA-617 was in fact the topic of my doctoral thesis, so I was responsible for the development of theranostic pharmaceuticals which could be used for both diagnosis and treatment. I was responsible for the design, then for the synthesis of those pharmaceuticals and also for their pre-clinical evaluation, and then the clinical translation which was then carried out by the university clinic in Heidelberg.”

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https://english.radio.cz/young-czech-sc ... nt-8753543

Cold-activated brown fat soaks up glucose to starve tumors of fuel
By Nick Lavars, August 03, 2022


Scientists have made an important discovery around how brown fat can hamper tumor growth through glucose metabolism

Scientists investigating the way a certain type of fat behaves in response to cold have made a discovery that could have ramifications for cancer treatment. The breakthrough centers on the way the body metabolizes glucose, and hints at the possibility that chilly temperatures can help starve tumor cells of a vital fuel source they need to thrive.

The research was carried out by scientists at Sweden's Karolinska Institutet and focuses on what's known as brown fat. Distinct from the persistent white fat that stores extra energy as lipids to form love handles and beer bellies, brown fat readily burns away energy to keep the body warm in colder temperatures.

The thinking behind this new study was to explore the way activation of brown fat may impact on tumor growth, which relies heavily on glucose. The experiments began with mouse models of various cancers, with the rodents exposed to both cold and warm temperatures. Mice kept at 4 °C (39.2 °F) exhibited far slower tumor growth and lived nearly twice as long as mice living in rooms at 30 °C (86 °F).

Analysis of tissues, cellular reactions and glucose metabolism showed that the colder temperatures drove significant uptake in glucose in the brown fat tissue. Meanwhile, glucose signals could barely be detected in the tumor cells. Follow up experiments in which the scientists removed the brown fat or hampered its function essentially eliminated the cancer-fighting effects of the cold temperature exposure and enabled the tumors to grow at normal pace. Feeding the mice sugary drinks had a similar effect.

“Interestingly, high sugar drinks seem to cancel out the effect of cold temperatures on cancer cells, suggesting that limiting glucose supply is probably one of the most important methods for tumor suppression," says study author Professor Yihai Cao.

The team did find some evidence that similar effects could be at play in humans. Subsequent experiments involving a small group of healthy subjects and one cancer patient produced similar results, with lower glucose uptake observed in tumor cells at lower temperatures, of around 22 °C (71.6 °F).

“We found that cold-activated brown adipose tissue competes against tumors for glucose and can help inhibit tumor growth in mice,” said Cao. “Our findings suggest that cold exposure could be a promising novel approach to cancer therapy, although this needs to be validated in larger clinical studies.”

The research was published in the journal Nature.

Source: Karolinska Institutet

https://newatlas.com/medical/cold-activ ... or-growth/

Injectable hydrogel fills surgical cavities to keep brain cancer at bay
Michael Irving, August 08, 2022


A new injectable hydrogel has shown promise in preventing glioblastoma relapse after surgery by training the immune system to hunt down straggler cancer cells

Glioblastoma is one of the most deadly forms of cancer, often returning with a vengeance after surgery to remove it. Researchers at the University of Wisconsin-Madison have now developed an immunity-boosting hydrogel that can be injected into the brain after surgery to clear out remaining cancer stem cells.

The survival rates for glioblastoma are among the lowest of any cancer, with less than 5% of patients surviving five years after diagnosis. That’s largely because this brain cancer has a tendency to come back after the tumor is surgically removed, as glioma stem cells are left behind to form new tumors.

“One characteristic of glioblastoma is that the tumor cells are very aggressive, and they will infiltrate the surrounding tissues,” said Quanyin Hu, corresponding author of the study. “So the surgeon can’t clearly feel the boundaries between the tumor and the normal tissue, and you cannot remove as much as possible because all the tissues in the brain are extremely important – you certainly don’t want to remove too much.”

But a new treatment might help turn the tide. The researchers have now developed a drug-laden hydrogel that can be injected post-operation into the space left behind after a tumor is removed. There, it gets to work training the immune system to hunt down any remaining glioma stem cells.

The hydrogel contains nanoparticles that can reprogram immune cells called macrophages, which flood the site after the surgery. Frustratingly, the tumor environment can make these macrophages switch sides, so they help promote cancer growth and suppress the immune response.

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https://newatlas.com/medical/hydrogel-b ... e-surgery/

New ‘Parp inhibitors’ could prevent certain tumours appearing
Robin McKie, Sun 14 Aug 2022 08.30 BST
Breakthrough research could see some genetic cancers neutralised before they take hold and is already being used for people at risk


A representation of a Parp1 binding olaparib. Composite: Dawicki-McKenna JM, Langelier MF, Denizio JE

Sue Hayward was first diagnosed with ovarian cancer in 2017. Doctors acted swiftly and she was given a hysterectomy followed by sessions of chemotherapy.

But her cancer returned within a year. “I carry a mutated version of a gene known as BRCA1 which makes me susceptible to breast and ovarian cancers,” said Hayward, who works at the John Radcliffe Hospital, Oxford. “It runs in families. My mother died of cancer and we assume her mother did as well.”

This time doctors turned to a new weapon in their anti-tumour armoury. After decades of research – much of it carried out in the UK – scientists have developed a range of drugs known as Parp inhibitors. “I was given more chemotherapy and then put on a daily regimen of a brand of Parp inhibitor pills known as olaparib. I have been clear of cancer ever since,” Hayward told the Observer last week.

Nor is her story unique. Across the UK, increasing use of Parp inhibitors has raised hopes that many individuals susceptible to certain familial cancers can be treated simply and effectively in coming years. Indeed, it may be possible one day to use Parp inhibitors not just to treat patients after cancers appear but to prevent them from developing at all.

“Effectively, Parp inhibitors would be used as a preventive medicine to stop certain tumours from ever appearing,” said Professor Herbie Newell, of Newcastle University. “We will have moved the battle against cancer on to a new footing.”

Parp is short for poly adenosine diphosphate-ribose polymerase, an enzyme that is found in all our cells where it plays a key role in helping cells repair damaged DNA. A Parp inhibitor works as an anti-tumour treatment by stopping a cancer cell’s own Parp enzyme from doing its repair work and so causes it to die.

“Unravelling the way that the Parp enzyme helps cells repair themselves led to the discovery of chemicals that could disrupt this process. This was the result of decades of basic research work in biology laboratories across the UK and that is what has led us to these new drugs,” said Newell.

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https://www.theguardian.com/science/202 ... -appearing

New class of drug could treat leukemia with fewer side effects
Michael Irving, August 25, 2022


Researchers have identified a new class of drugs that could prove useful in fighting leukemia with less side effects than existing chemotherapy drugs

Scientists have identified two molecules that could help treat leukemia, in a way that’s far less damaging to healthy cells than existing chemotherapy. The compounds work using a different mechanism that’s more selective for cancerous cells, and importantly, they’re already in use for other purposes.

Abnormal activity in an enzyme called DNMT3A has previously been linked to acute myeloid leukemia, by promoting the formation of abnormal blood cells. Many current chemotherapy drugs work by disabling the DNMT3A enzyme – but unfortunately, they also interfere with the activity of DNMT1, a similar enzyme with vital roles in healthy cells. This causes many of the toxic side effects experienced by patients undergoing chemotherapy.

For the new study, the researchers investigated ways to home in on DNMT3A alone. The enzyme is known to form complexes with partner proteins while it gets to work, so the team scoured a chemical library of existing drugs until they found two that interfere with this partnering-up process.


The two compounds target a non-active site on the DMT3A enzyme

The two compounds, pyrazolone and pyridazine, target a non-active site on DNMT3A, which works to prevent it from forming complexes and ultimately stops the cascading effects that can lead to leukemia. Importantly, this mechanism means it doesn’t affect DNMT1.

The team says this breakthrough could lay the foundation for a new class of drugs, which could eventually help treat leukemia and other forms of cancer with much less toxicity than existing chemotherapy drugs. However, there’s still plenty of work left to do to uncover how it works in the long-term, and how it could be made even more potent.

Thankfully there is one less roadblock in the way – because the drugs are already in use for other diseases, it should be a more straightforward process to get them approved for use against leukemia.

The research was published in the Journal of Medicinal Chemistry.

Source: UCSB

https://newatlas.com/medical/leukemia-n ... ug-cancer/

Experimental drug combo halts growth of deadly lung cancer in mice
Michael Irving, September 05, 2022

Small cell lung cancer (SCLC) is one of the deadliest forms of the disease, but now scientists may have a promising new avenue for treatment. By combining a new drug with an outdated one, the team found that they could halt growth of tumors in mice.

Most commonly occurring in smokers, small cell lung cancer is an aggressive form of the disease with a low survival rate. While chemotherapy is effective initially, the cancer can quickly develop a resistance to the drugs, leading to recurrence and progression of the disease.

For the new study, researchers at Washington University in St. Louis, Grenoble Alpes University and the University of Texas investigated how SCLC cells resist the damage caused by chemotherapy, and how that could be countered.

In previous work, the scientists found that a protein called RNF113A was implicated in cancer cells’ ability to repair alkylation damage, which is the mode of attack for common chemotherapy drugs. On closer inspection, the team discovered that RNF113A is regulated by another protein, SMYD3, which is expressed in higher amounts in SCLC cells and other cancers. In particular, higher levels of SMYD3 are linked to more aggressive cancer and stronger drug resistance.

With this new target in their sights, the scientists examined whether blocking SMYD3 could improve the effects of chemotherapy drugs. The team grafted human SCLC cells into mice, and waited until they grew tumors in their lungs. Then, they treated some mice with a drug called cyclophosphamide, some with an SMYD3 inhibitor, some with both, and some with none.

In mice given the chemotherapy alone, the tumors stopped growing for about two weeks before starting up again, indicating drug resistance had built up. But in the mice given both cyclophosphamide and the SMYD3 inhibitor, the tumors stopped growing for the entire several-month duration of the experiment. Intriguingly, the treatment worked just as well on tumors grown from a human patient whose cancer had already developed resistance to chemotherapy drugs.

Cyclophosphamide has somewhat fallen out of favor in recent decades, thanks to its stronger side effects compared to platinum-based chemotherapy agents, but the new study might mean it's worth dusting off. The team hopes that the research could lead to new treatments for an aggressive form of cancer for which there are currently few options.

“We’re talking to a number of other groups about starting a phase 1 clinical trial as soon as possible,” said Nima Mosammaparast, co-senior author of the study. “People with small cell lung cancer are in desperate need of better treatments, and I’m very excited about the possibilities here.”

The research was published in the journal Cancer Discovery.
Source: Washington University in St. Louis

https://newatlas.com/medical/lung-cance ... rug-combo/

Self-assembling molecules suffocate cancer cells within hours
Nick Lavars, September 08, 2022

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Artist's impression of a new anti-cancer drug at work, using tiny hairs to block the oxygen supply of cells

By deploying a newly-developed drug against a key energy source of cancer cells, scientists at the Max Planck Institute for Polymer Research have developed a new way of eliminating them in mere hours. The technique relies on self-assembling molecules that take on a potent form in the cellular environment, and in doing so effectively starve the cancerous cells of the oxygen they need to thrive.

The technology at the heart of this research takes aim at one of the key metabolic functions of cells in all living things called ATP, or adenosine triphosphate. This molecule is the primary energy carrier in cells, capturing chemical energy from the breakdown of food molecules and distributing it to power other cellular processes.

Among those cellular processes is the proliferation of cancerous cells, and because of this we have seen ATP implicated in previous anti-cancer breakthroughs. The authors of the new study sought to cut off the supply of ATP, which is generated as mitochondria soak up oxygen and convert it into the molecule.

The team was able to achieve this through a newly-developed drug described as a platinum(II)-containing tripeptide. When this enters the cellular environment it responds to endogenous hydrogen peroxide by banding its molecules together to form tiny hairs, thousands of times thinner than a human hair.

“These hairs are fluorescent, so you can look at them directly with a microscope as they form,” said study author Zhixuan Zhou.

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https://newatlas.com/medical/self-assem ... lls-hours/

For the first time, scientists can switch cancer-fighting cells on and off
CAR-T therapy is effective — but dangerous. An on/off switch could make it safer, faster, and cheaper.
By B. David Zarley, September 27, 2022

Presenting at the CAR-TCR Summit in Boston, researchers from La Jolla’s Scripps Research described an off/on switch for CAR-T therapy, a potentially groundbreaking safety improvement for this powerful but risky therapy.

As reported by STAT, the team from Calibr, Scripps’ drug development and discovery division, announced that the majority of patients in the nine person study responded to their experimental treatment.

Most of those had a “complete response” — meaning no signs of cancer could be detected.

But perhaps even more importantly for the future of the therapy, the researchers were also able to halt the potentially lethal side effects of the body’s immune cells. Using their new switch, they were able to turn off the souped up, cancer-killing cells and stop the side effects in days, rather than weeks.

Their technique may not only make immunotherapy safer, but also allow CAR-T cells to be tweaked to whatever cancer needs hunted — meaning off-the-shelf CAR-T cells may be possible, rather than every patient needing a custom-engineered treatment.

“It’s a very smart strategy,” Yubin Zhou, a bioengineer at Texas A&M who has kept tabs on the work, told STAT. “You can reduce the cost. I think this will win the market in the long run.”

Harnessing the immune system: At its core, cancer immunotherapy means using the body’s immune system to fight cancerous tumor cells, just like it would a bacteria, virus, or parasite.

In CAR-T therapy, researchers pull out a specific type of immune system cell, called a T cell, from the patient. These recruits are then kitted out with a “chimeric antigen receptor,” or CAR, which helps the T cells spot and kill cancerous cells. Thus armed, the CAR-T cells are put back in the patient with their new marching orders: kill the cancer!

But the immune system can have a negative impact on us, as well. CAR-T and other immunotherapies run the risk of triggering a scorched-earth attack that leads to dangerous inflammation.

This can result in a “cytokine storm,” where the overactive immune system releases too much of a protein called cytokine. The results can range from flu-like symptoms to life-threatening complications. Neurotoxicity (specifically “immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, or ICANS) can hurt a patient’s brain.

Unfortunately, both of these complications are common. The risk is often worth it to try to stop the cancer, but it makes mitigating the side effects crucial to better treatment. Scientists are developing numerous approaches to make immunotherapy safer, including drafting different immune cells, like the awesomely-named natural killer cells.

Another option is Calibr’s off switch.

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https://www.freethink.com/health/switchable-car-t